Livedo reticularis siność siatkowata cutis maramota

[syla99]

Witam, Lekarze (a byłam u wielu) stwierdzili, iż mam tzw. livedo reticularis (głównie na udach, też na pośladkach i trochę na łydkach). Zrobiłam już różne badania wykluczające nasuwające się na myśl choroby, m.in. zespół antyfosfolipidowy, toczeń (p/c ANA 2, antykoagulant toczniowy, p/c kardiolipinowe w klasie IgG i IgM - wyniki poprawne, ujemne). Będę miała rozszerzoną diagnostykę, ale wszystko wskazuje na to (większość lekarzy tak stwierdziła), iż *taka moja natura*, chociaż pierwszy raz zauważyłam to na udach jakiś rok temu (w zimie), a wcześniej nie miałam takich problemów. Zdecydowanie objawy nasilają się, kiedy jest zimno; znikają - w gorącej kąpieli, po ciepłej nocy - czyli kiedy jest mi ciepło. Czy ktokolwiek ma podobny problem, czy może mi pomóc i podpowiedzieć, co z tym robić, jak leczyć, wyleczyć i zapobiegać dalszemu rozwojowi. Jestem zmęczona chodzeniem po lekarzach, zestresowana, zrezygnowana i załamana (wygląda to bardzo brzydko). Bardzo bardzo proszę o pomoc, wszelkie informacje. Pozdrawiam, Sylwia

[gioia6]

Http://forum.kardiolo.pl/temat3551.htm Może znajdziemy kogoś kto nam pomoże. Pozdrawiam. Monika.

[Gość iiii]

Sylwio, Czy udało Ci się trafić na lekarza który podjął się jakiegoś lecznia, dalszej diagnostyki odnośnie przyczyn i możlwiego rozmowju choroby? U mnie wykryto chorobę ok. 13 rż niemniej chciałabym ponownie ją zdiagnozować ale brak mi poleconego lekarza, który miałby szeroką praktykę z takimi pacjentami. pozdrawiam I.

[Gość gosc12]

U mnie też stwierdzono siność siatkowatą. MAm takie same objawy. Chodziłam z tym do wielu lekarzy, miałam dużo badań, ale wszystkie były w normie. Dopiero jedna specjalistka do której trafiłam zdiagnozowała siność siatkowatą. Niby taka moja natura i nic z tym nie można zrobić, bynajmniej w moim wieku (18).

[Gość Marek83]

Od jakis 4 miesiecy zauwazylem, ze mam takie plamy na dloniach. Chodzilem do internisty, neurologa, hepatologa, hematologa i nikt nie wiedzial co to i kazali mi zapytac reumatologa albo angiologa. Dopiero dzisiaj trafilem, ze to sinosc siatkowata. Do jakiego lekarza mam sie z tym w koncu udac? Moze wiecie? Pozdrawiam

[Gość lilianka]

Rowniez to mam, ale jako objaw towarzyszący przy zespole sjogrena. jest wiele chorob podobnych do tocznia, i niestety często one stoją za takimi zmianami naczyniowymi. Jesli jestescie w trakcie diagnozowania to pamietajcie, ze testy ANA to nie wszystko. Nawet w przypadku tocznia moga wyjsc ujemne - rzadko, ale moga, a w innych autoimmunologicznych tym bardziej. Lekarze po prostu nie maja lekarstw na te choroby wiec nie chce im sie nawet bawic w diagnozowanie. Bądźcie dociekliwi.

[Gość Even]

Mam livedo od kilku lat, ale u mnie łączyło się ono jeszcze z powstawaniem ran w okolicach kostek (naprawdę nieprzyjmna sprawa, duże, otwarte, bardzo bolesne i trudne do wygojenia). Co ciekawe - rany powstwały zawsze (4 razy) na wiosnę (maj/czerwiec) Byłam diagnozowana w kierunku tocznia, zespołu antyfosfolipidowego, nowotworów i wielu innych. Niczego nie udało się potwierdzić. Osoby, które mają podobne problemy albo szukają rozwiązań proszę o kontakt ( gg 8526731)

[Gość Monka]

Cześć, ja miałam livedo zdiagnozowane w wieku około 16 lat. Leżenie w szpitalach, pełno badań itd. Teraz mam 25 i zawsze słyszę *taka pani natura*. Po tylu latach się poddałam. Nie chodzę na basen, nie zakładam krótkich spodenek, kryję nogi jak tylko mogę. Jak ktoś może polecić lekarza to chętnie się przejdę i podejmę walkę na nowo

[Gość majkobar]

Witam, mama moja ma zdiagnozowane livedo vasculopathy. Leczona byla wielokrotnie w szpitalu, jednak bezskutecznie. Poszukuje informacji nt. szpitala specjalizujacego sie w leczeniu podobnych schorzen. Prosze o pomoc.