Bet

Patrycja, bądź dobrych myśli. Niestety, często się zdarza, że płyny po naszych operacjach się gromadzą. Zazwyczaj zawsze, tyle, że każdemu z inną ilością, która wymaga różnych metod, aby się ich pozbyć. Życzę Ci szybkiego powrotu do sił i kompleksowej równowagi. Bet

Patrycja, co się z Tobą teraz dzieje? Jesteś już po kolejnym zabiegu? Życzę pełnej stabilizacji zdrowia. Pozdrawiam Bet

mjkmjk Dziękuję. Twoje informacje fajnie uzupełniają moja wiedzę. Czekam zatem na nowe, wygodniejsze leki 😃 Pozdrawiam

Leszek, wiem, że są leki nowszej generacji. Jednak do sztucznych zastawek nie nadają się. Dzwoniłam w ubiegłym roku do lekarza, do Zabrza, by dowiedzieć się w tej sprawie. Niestety - są przeciwwskazania. Aktualne badania dowodzą, że leki te niszczą zastawkę. Ja o nich już wiedziałam, gdy byłam operowana. Przy każdej rocznej wizycie kardiologicznej pytam się, czy wprowadzono coś lepszego ??? Niestety🤔 Walczę dalej 😅 Dziękuję za podpowiedź, doceniam. Pozdrawiam 😃

Patrycja, będziesz żyła, jak dotychczas. Będziesz musiała łykać leki rozrzedzające krew, zapobiegające zakrzepom - ochrona zastawki mechanicznej. Najczęściej jest to Warfin. O tym decyduje lekarz. W szpitalu ustawią Ci dawkę, jaką będziesz musiała przyjmować. Najlepiej łykaj o tej samej porze. Pomyśl, kiedy jest Ci najwygodniej i tej opcji się trzymaj. Ale nie stresuj się, godziną powinna być " zbliżona" nie musisz łykać na alarm w komórce 😃. Pilnuj jednak, żeby nie było zbyt dużych rozpiętości czasowych. Początkowo będziesz ustalała dawkę, bo wrócisz do domu i będzie inna dieta, a ona ma wpływ na krew ( rozrzedzenie/zagęszczenie). Pomocny będzie lekarz rodzinny. Od razu po szpitalu zamów telporadę, poinformuj o operacji i poproś o początkową pomoc w ustalaniu dawki oraz stałe skierowanie na badanie INR( żebyś za każdym razem nie musiała o nie prosić). Do mnie po operacji przychodziła kilka razy laborantka i pobierała krew w domu. Dostałam w szpitalu zalecenie kontroli raz na miesiąc, ale na początku nawet co tydzień. Warfin jest trudny w utrzymaniu w miarę stałego poziomu INR. Ale spokojnie, nauczysz się. Uznawany jest za najlepszy. Pacjenci przyjmują również Acekumarol. Podobno łatwiejszy w utrzymaniu w ryzach INRu. Od około 2 lat są refundowane aparaty i paski do nich - do badania gęstości krwi. Próbkę pobiera się z palca. Poproś lekarza rodzinnego o wystawienie zlecenia na wyroby medyczne. Nie jest to recepta. Obecnie kupisz bardzo tanio aparat i paski. Ja przez wiele lat kupowałam na 100 procent płatne. Nie wyślę Ci adresu strony, gdzie to kupić, bo kiedyś blokowano mi wypowiedź, chyba żeby nie reklamować (????). Poszukaj sobie - firma RedMed. Leki na rozrzedzenie mają za zadanie "niszczyć" wit. K. produkowaną w wątrobie. Ma ona wpływ na krzepliwość. Poszukaj sobie w necie informacje na temat produktów mających wpływ na rozrzedzenie krwi. Wówczas podadzą Ci zawartość wit. K w produktach. Im jest jej więcej, tym bardziej zagęścisz krew - bo dostarczasz ją z pożywieniem, a przecież ja niszczysz lekami. Tak na szybko - najwięcej witaminy K znajduje się w zielonych warzywach, w kapustnych - czyli zageszczą. Czosnek, żurawina - rozrzedzą. Nie oznaczę to, że masz unikać wieku produktów. Ja się nauczyłam, że jak jem np. sałatę na któryś posiłek, to nie dokładam sobie innymi produktami wit. K w pozostałych posiłkach ( np. kapusta, kalafior, brukselka, szpinak). Możesz też sporadycznie regulować ilością leku. Zazwyczaj po badaniu INR to zrobisz, bo będziesz wiedziała, czy masz połknąć leku więcej czy mniej. Ale nie kombinuj lekami bez kontroli. Spokojnie - unormuje Ci się wszystko. Nie denerwuj się, nauczysz się wszystkiego, nie jest to nic trudnego. Jak będziesz miała aparat w domu, to częściej sobie zjadasz i będziesz Rydzyńska jak pożywienie na wpływ na gęstość krwi. Poza tym oszczędzasz żyły - jesteś młodą i w końcu możesz mieć zrosty. Zdrowiej szybki. Bet

Patrycja, z każdym dniem będzie lepiej. Musisz mobilizować się, by dmuchać. Im więcej powtórzeń - tym lepsze rezultaty. Tętniak nie boli, nie daje objawów. Niezauważony - rozwarstwia się lub pęka. Wówczas marne szanse na życie, albo przynajmniej samodzielne. Idź do przodu!!!

Patrycja, gratuluję! Nie miałaś szans odkładać, jeśli chciałaś żyć, albo być w dobrej formie po operacji. Czas Twojej operacji, to standard. Ja miałam od 8,00 - 14,00. Średnio trwa 5- 7 godzin. Jaka masz zastawkę ? Mechaniczna czy biologiczna? Przecieki miałam od początku, do teraz. Moja pani doktor mówi, że to norma przy sztucznych zastawkach (mechanicznych). To są blaszki, które otwierają się i zamykają przetaczając krew mechanicznie. Mają prawo leko nie domykać się, nie są plastyczne, jak naturalne. Jakieś granice przecieków są dopuszczalne, więc na zapas nie martw się. Nie denerwuj się, jeśli będą zbierały się płyny...również dopuszczalne po operacji. Albo się wchłoną, albo będą ściągane, w ostateczności dostaniesz leki na czas pozbycia się płynów. Ćwicz dużo oddechowo, w miarę powrotu do sił - spaceruj, by przywrócić objętość płuc. W razie potrzeby pytaj, może będziemy wiedzieli na podstawie doświadczeń, to podzielimy się nimi. Witając po nowej stronie życia, życzę szybkiego powrotu do zdrowia😘 Bet

Patrycja, jeśli jesteś na intensywnej terapii, to myślę, że nie jest to czas poszukiwań innych ośrodków. Niewyraźnie napisałaś o tętniaku - czy rozwarstwia się? Wspomniałaś o konsultacjach z lekarzem z Krakowa..... szpitale na Śląsku i w Aninie to wiodące ośrodki. Pionierem, królem z tych ośrodków było Zabrze, natomiast nie mam wiedzy, czy nadal tak jest po zmianach kadrowych - od odejścia założyciela szpitala? Czytałam kilka razy, że lekarze z Zabrza przenieśli się do innych ośrodków. Wiem też, że kardiochirurdzy szkolili się w Zabrzu, bo tam nauka ta rozwijała się na cały kraj, a nawet na Europę. Myślę też, że obecnie, w szpitalu, w którym leżysz są uczniowie pochodzący ze Ślaska, z Zabrza. Wielokrotnie, w tym na tym forum, pacjenci chwalili swoje szpitale i swoich lekarzy. Spokojnie poczekaj na wyniki i decyzje. Operacja jest poważna, ale straszniejsza dla pacjenta przed niż po niej. Uspokój się, na ile możesz. Nie prowokuj tętniaka. On nie boli, dlatego wprowadza w błąd - nie dźwigaj, nie schylaj się, nie rób szybkich energicznych ruchów. Nie prowokuj do szybszego, zwiększonego przepływu krwi. Dawaj znać o sobie. Trzymam mocno kciuki.

Witaj Kruk75 😄 Jak widzisz, moja aktywność jest dużo mniejsza - dopiero dzisiaj odczytałam Twoją wiadomość. Zaglądam na forum co jakiś czas sprawdzając, czy ktoś zadaje mi jakieś pytanie. Kiedyś po długim czasie odczytałam wiadomość i chyba moja odpowiedź była spóźniona. Teraz wchodzę troszkę częściej, ale nie codziennie. Cieszę się, że odezwałeś się, że dorównujesz mi (albo ja Tobie) kroku. Ja mam już ponad 14 lat. Czy wszystko u Ciebie przebiega dobrze, według planu chirurgów? Pozdrawiam Bet

Cześć Wszystkim. Widzę, że w końcu zatwierdzone zostały moje wcześniejsze wpisy. Sami widzicie, że nic dziwnego nie pisałam, a musiało to zostać zatwierdzone. Jednym słowem trzykrotnie pisałam o tym samym 🫣 Przynajmniej aktywność się zwiększyła 😉 Stawski, gratuluję. Koniecznie chwal się kolejnymi rocznicami! Inni też się chwalcie, damy siłę oczekującym. Pozdrawiam 😃

Ludwik, cykający, bezdźwięczni i jeszcze przed..., odpowiadałam dwukrotnie tydzień temu. Wstrzymany jest wpis do akceptacji. Dlatego nie powtarzam swojej opinii. Ciekawe, czy ta informacja zostanie upubliczniona???? We wcześniejszej nic nadzwyczajnego nie pisałam. Uważam, że jeżeli będziemy częściej odpisywali, to post utrzyma się na poziomie widocznym. Dotychczas był pomocny, wiele osób z niego korzystało. Osobiście nawiązałam kilka prywatnych kontaktów, które mam nadzieję były wspierające. Jest dużo wpisów, które nie są związane z sercem, zasłaniają nas, dlatego nie każdy nas odnajduje. Sama jestem 14 lat po operacji. Jest OK. Mogę podzielić się doświadczeniami. Pozdrawiam Bet

Dzień dobry. Forum podupadło, chyba z powodu licznych wpisów nie mających związku z treściami forum. Nasz wątek spadł na daleką pozycję, co powoduje, że jest niewidoczny. Tylko chcący go odnaleźć - to robią. Nowi pacjenci, poszukujący wsparcia nie znajdują nas. Tak mi się wydaje... W końcu przez lata byliśmy wszyscy aktywni i wpisy były codzienne. Zaglądało sporo nowych osób poszukujacych odpowiedzi w swojej sprawie. Może powrót naszej aktywności spowodowałby przeniesienie naszych treści na wyższą pozycję, stając się widocznymi dla wszystkich zainteresowanych? A moje zdrowotnie? .... 14 lat po operacji, nadal cykam. Dołączyła lekka arytmia, ale jeszcze na oddziale informowano mnie, że może być taka kolej . Pozdrawiam wszystkich Bet.

Dzień dobry. Forum podupadło, chyba z powodu spamowania. Zalane jest setkami wpisów z obcych kont i w ostateczności nasz wątek spadł na niską pozycję, co powoduje, że jest niewidoczny. Tylko chcący go odnaleźć - to robią. Nowi pacjenci, poszukujący wsparcia nie znajdują nas. Tak mi się wydaje... W końcu byliśmy wszyscy aktywni mocno przez wiele lat. Może powrót aktywności podbijały pozycję i bylibyśmy nad spamami??? A zdrowotnie... 14 lat po operacji, nadal cykam. Dołączyła lekka arytmia, ale jeszcze na oddziale informowano mnie, że może być taka kolej . Pozdrawiam wszystkich Bet.

Joanna09 Minęło niedawno 13 lat od mojej operacji wymiany zastawki i wstawienia protezy wraz z plastyką aorty wstępującej z powodu tętniaka. Strach mnie przerastał, ale po operacji stwierdziłem, że był zbyt silny. Pewnie każdy przeżywa podobnie??? Na początku tego wątku dużo opisywałam, możesz sama się przekonać jak moje emocje się zmieniały. Powiem krótko - nie jest tak strasznie jak podpowiada nam wyobraźnia. Ból długo nie towarzyszy, a zaraz po operacji, kiedy jest najwyraźniejszy, dostaje się leki przeciwbólowe pozwalające na spokojne zdrowienie i odzyskiwanie sił. Życzę Ci spokoju i pozytywnych myśli. Bet

Cześć Tykający przedmówcy 😀. W tym miesiącu, niebawem, będzie 13 lat od ponownych narodzin. Tykam do dzisiaj. W nocy, przy zasypianiu, niestety denerwuje mnie. Faktycznie słychać wszystkie anomalia pracy serca. Czy to dobrze? I tak i nie 😀. Mimi to, nie jest źle. Życie wynagradza.... Pozdrawiam😀