Aniam

Witam Szukam osób, które miały wymieniane bądź usuwane elektrody z serca od defibrylatora lub rozrusznika. Mam defibrylator od 20 lat i czas na kolejną wymianę...tym razem także elektrody... Pozdrawiam Anna

Karola87 Nie jestem specjalistą, ale LQTS nie jest widoczne na echu serca. To wada przewodnictwa, a nie budowy serca ...wg mojej wiedzy... Pozdrawiam

Wiktoria123 witaj Rzadko tu teraz zaglądam... Pisz jeśli masz pytania... Pozdrawiam

Witaj Magdalena 😀 Polecam przejrzenie wątku "Szukam kontaktu z osobami z wydłużonym odcinkiem QT. Jest tam wielu rodziców dzieci z zespołem długiego qt. Pozdrawiam Aniam

Buzka miała być....nie cyferki... ;-)

Ponowilam maila 😉

Wysłałam Ci maila Aniu :-) Pozdrawiam :-)

Witajcie Dziewczyny :) Niestety rzadko tu ostatnio zaglądam... Może warto skonsultować się z innym kardiologiem dziecięcym...Może On wyjaśni dokładniej wszystko i ewentualnie w razie watpliwosci da skierowanie do szpitala... Moja córka była konsultowana w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Jest tam Pani dr która zajmuje się zaburzeniami rytmu serca u Dzieci i jest specjalistą w tej dziedzinie. Niewątpliwie dobrze byłoby spróbować zrobić badania genetyczne ale to też powinien podpowiedzieć Kardiolog gdzie zrobić... Możecie także w pierwszej kolejności udać się do dobrego kardiologa i sobie zrobić ekg...niech On się temu zapisowi przyjrzy czy widać jakieś nieprawidłowości... Głowa do góry bo życie z LQTS to nie koniec świata ;) Pozdrawiam :)

Nie ma za co :) Będzie dobrze ;)

Całkiem możliwe że to właśnie nerwobole... Jeżeli byłaś u kardiologa, miałaś porobione wszystkie badania i lekarz mówi że nie ma się czym przejmować to tak trzeba zrobić!!!! W innym przypadku będzie tylko gorzej bo będziesz się denerwować a to spowoduje jeszcze większe dolegliwości... Możesz wybrać się do drugiego kardiologa aby się upewnić... Mnie też czasem boli w klatce piersiowej ale próbuje się tym nie przejmować gdyż badania mam ok a kardiolog też specjalnie się tym nie przejął... ;) Wrażliwe osoby tak mają ;) Głowa do góry :)

Witaj :) A mówiłaś o tym swoim lekarzom ??? Co oni na to ???

Kasiu :) Nie zwróciłam uwagi że już wczesniej dołączyłaś do grupy...;) Trzymajcie się !!!

Witaj Bardzo mi przykro z powodu siostry... Mam nadzieję ze jesteście przede wszystkim pod stałą opieką kardiologa. To on powinien Wam wszystko dokładnie wyjaśnić. Musicie na pewno regularnie przyjmować leki przepisane przez kardiologa!!! Trzeba unikać leków które wydłużają qt (koniecznie wydrukuj sobie liste z internetu)!!! Należy unikać wysiłku (wszelkie sporty niestety)!!! Unikać silnych emocji i nagłych dźwięków, które mogą wystraszyć!!! Są to najważniejsze sprawy o których musicie pamiętać... Zapraszam takze do dołączenia do grupy *Wrodzony Zespół Długiego QT* i obserwowania wątku *Szukam kontaktu z osobami z Wrodzonym Zespołem Długiego QT*... Są tam różne informacje,które mogą być dla Was przydatne ;) Pozdrawiam :)

Witaj OLKAFASOLKA Oprócz wszczepionego defibrylatora cały czas przyjmuje jeszcze tabletki. Obecnie jest to Bisocard. Niestety nie wiem jak wyglądałaby sprawa gdybym odstawiła tabletki... Myślę że defibrylator zabezpieczyłby Ciebie...ale nie wiem czy jego interwencja byłaby bez wpływu na ciążę... Mam nadzieje że trafisz na mądrego lekarza...;-) Pozdrawiam :-)

Witaj OLKAFASOLKA :) Ja jestem mamą z LQTS... Córka niestety odziedziczyła po mnie wadę... Przez całą ciążę nie miałam problemów z sercem...Dopiero w połogu zaczęłam tracić przytomność...i to były pierwsze objawy tego schorzenia u mnie bo wcześniej nie wiedziałam, że mam chore serce...Wszczepiono mi defibrylator...Na kolejne dziecko już się nie zdecydowałam... Musisz porozmawiać ze swoim lekarzem kardiologiem i wziąć pod uwagę różne scenariusze...Decyzja chyba najtrudniejsza w życiu... W razie dodatkowych pytań-pisz ;) Życzę Powodzenia i przepraszam,że tak mało optymistycznie...