kproch

Do omni 86: *Witam,ktoś mógłby mi pomóc??? W Sobote urodziła mi sie Dziewczynka,po 5 godz. po porodzie wykryto u niej Anomalia Ebsteina.... Zabrano do Katowic,czytam tu o Ablacji... niemam pojecia co robić. Lekarze z Cieszyna nic konkretnego mi nie powiedzieli.... Jeśli przeżyje 2 tyg bedzie dosc silna na zabieg... jaki? na Ablacje? nie rozumiem NFZ... Naprawde niewiem co robić... Poradzcie coś prosze was bardzo,moja mała Kinga może umrzeć w każdej chwili....* Moja córka też ma tą wadę. Wszystko zależy od postaci anomalii. Czasem płatek zastawki przemieszczony jest tylko trochę, a czasem bardzo dużo. Nie wiam jak jest u Ciebie (córki). Jeśli postać jest słaba, będziesz pod opieką poradni kardiologicznej i co jakiś czas zrobicie badania. Niestety istnieje duże prawdopodobieństwo, że pojawi się WPW, czyli częstoskurcze. Moja córka dostała pierwszy raz w wieku 6 lat (do tego czasu nie mieliśmy z nią żadnych problemów z powodu serca, biegała tańczyła, pływała - żyła normalnie). Od tamtego czasu miała 11 ataków - 230uderzeń/min. Z reguły trzeba było jechać do szpitala, żeby podać lek dożylny i przechodziło. Po konsultacjach (jesteśmy pod opieką CZMP w Łodzi) zostaliśmy zakwalifikowani do ablacji. Właśnie mija drugi dzień od zabiegu u córki. Mała czuje się dobrze, rokowania są niezłe, ale nie ma pewności, że już nie wrócą ataki (z powodu Ebsteina). Jesteśmy dobrej myśli. Ablację miała w Poznaniu, robił dr. Baszko i Prof. Bobkowski (wspaniali ludzie). Trzymaj się i pisz jak masz jakieś pytania.

Witam. Moja córka ma 6 lat, stwierdzoną słabą postać zesp. Ebsteina i od lutego częstoskurcze. Stwierdzono WPW. Brała Metocard - był atak, teraz rytmonorm - był atak. Jesteśmy pod opieką CZMP w Łodzi. Teraz lekarze myślą o ablacji. Jeśli ktoś może doradzić jak to wygląda u takich dzieci z góry dziękuję. Niby robią już u noworodków, ale zawsze strach jest. Lekarze proponują Poznań, ale nie mam zdania. Co Wy na to?