Łukasz 34

Witam, mam 34 lata. Miesiąc temu dowiedziałem się o żadkiej chorobie genetycznej pt. Kardiomiopatia z niescalenia mięśnia sercowego. Muszę przyznać że diagnoza wyszła dość przypadkowo podczas badania Echo Serca, gdyż nie miałem wcześniej żadnych objawów. Regularnie chodziłem na basen, siłownie, jeździłem na rowerze... Do badania skłoniło mnie omdlenie na siłowni. Miało to miejsce w 2017 roku. Od tego czasu do września 2019 nic się nie działo. Choroba zacząła się nagle. We wrześniu pojawiły się mroczki przed oczami, zmęczenie i okropne zawroty głowy podczas wysiłku. Objawom towarzyszą duszności, uczucie omdlenia i ścisk w klatce piersiowej. Mam straszne skoki ciśnienia do 150/95. Nie ukrywam że jestem diagnozą trochę załamany. W październiku mam rezonans magnetyczny serca, który ma potwierdzić diagnozę. Czy ktoś z chorych może powiedzieć co mogę robić i czego unikać? Co z pracą? Pracuje fizycznie i nie wiem co dalej? Jak z ćwiczeniami? Są na arytmie w tej chorobie jakieś leki? Dziękuję z góry za odpowiedź