Witam wszystkich!! jestem posiadaczka tej wady mam 23 lata i moja wada nie zostala jeszcze z operowana :( zyje z nia normalnie nie sinieje nie mecze sie szybko oczywiscie czuje jakis tam dyskomfort ale nie jest tak zle natomiast lekarze od urodzenia boja sie mnie ruszyc niestety mowia ze ogromne ryzyko jak juz powiedzialam ze sie zgadzam ze ryzykuje to powiedzieli ze oni jednak sie nie odwaza...i nie wiem co dalej ze mna bedzie poniewaz jestem kobieta mysle o zalozeniu rodziny i urodzeniu dziecka co mam srogo zabronione juz nie wiem kogo mam sie poradzic jakich lekarzy moze ktos tu na forum zna dobrych specjalistow z ktorymi moglabym sie skontaktowac moze ktorys da mi jaks nadzieje na normalne zycie. a tak wogole to chcialam wszystkim rodzica powiedziec takich dzieciatek ze nie nalezy takiemu dziecku nic zabraniac wiem sama po soboe oczywiscie nalezy chronic przed stresami itd ale troche wysilku nie zaszkodzi moim zdaniem bynajmniej ja nigdy nie bylam pod takim kloszem ochronnym moglam robic to co chcialam biegalam jak sie zmeczylamn odpoczywalam sama rozkladalam sily i moj organizm sam sobie regulowal. nigdy nie zsinialam nigdy nie puchly mi nogi na badaniu wysilkowym wyszlam jak sportowiec ku zaskoczeniu wszystkim... takze naprawde ruch takim ludziom jak MY tez jest potrzebny.