ewunia11053

Jakę są szanse u noworodka,jak wygląda leczenie i jak wygląda dalsze życie z tą chorobą. Dziękuje za stronę.

Witam. Proszę o kontakt ludzi którzy mają dzieci z tą wadą. Chciała bym się dowiedzieć więcej. Zostałam tydzień temu ciocią a kruszynka ma zespół ebstejna.